Doença renal policística (PKD): desvendando os sintomas

Uma doença hereditária conhecida como doença renal policística (PKD) é caracterizada pelo desenvolvimento de muitos cistos cheios de líquido nos rins. Esse distúrbio pode causar aumento dos rins e mau funcionamento e afeta milhões de pessoas em todo o mundo.

Para o diagnóstico precoce e tratamento da PKD, é crucial entender os sintomas. Examinamos os sintomas e indicadores típicos desta doença neste post.

Compreendendo a Doença Renal Policística (PKD)

Uma condição genética, a doença renal policística, é passada de uma geração para outra como resultado de anormalidades genéticas específicas. PKD autossômica dominante (ADPKD) e PKD autossômica recessiva (ARPKD) são os dois subtipos primários de PKD.

Embora a ARPKD seja mais incomum e frequentemente afete recém-nascidos e crianças pequenas, a ADPKD é o tipo mais prevalente e frequentemente se manifesta em adultos. Ambos levam ao desenvolvimento de cistos renais, que podem resultar em danos progressivos e, em situações extremas, em insuficiência renal.

Sintomas da doença renal policística (PKD)

1. Dor abdominal ou no flanco:

Desconforto persistente abdominal ou nos flancos (lados da região lombar) é um dos sinais mais típicos de PKD. Os cistos que cresceram geralmente causam essa dor porque podem pressionar os tecidos e órgãos próximos. Cada pessoa sentirá a dor de maneira diferente, variando de um leve desconforto a cólicas excruciantes.

2. Hipertensão Arterial:

Devido à pressão exercida pelos rins maiores e ao aumento da produção de renina, um hormônio que controla a pressão sanguínea , a PKD pode resultar no desenvolvimento de hipertensão (pressão alta). A hipertensão descontrolada pode piorar a doença renal, criando uma espiral descendente de degeneração renal.

3. Alterações na micção:

Os sintomas urinários associados à PKD incluem micção frequente , urgência e, ocasionalmente, sangue na urina (hematúria). Esses sintomas dolorosos podem ocorrer à medida que os cistos aumentam e restringem o fluxo regular de urina.

Para pessoas com doença renal policística, acompanhamento médico regular, mudanças no estilo de vida e manejo adequado são cruciais para interromper a progressão da doença e manter a função renal.

4. Pedras nos rins:

Pedras nos rins são mais propensas a se formar em pessoas com PKD. Os cistos podem alterar o conteúdo da urina, o que pode estimular o crescimento de cristais minerais que eventualmente se combinam para formar pedras. Quando essas pedras obstruem o trato urinário, elas podem ser bastante dolorosas.

5. Rins aumentados:

À medida que muitos cistos aumentam de tamanho e número, a PKD causa aumento gradual dos rins. Procedimentos de imagem médica, como ultrassonografia , tomografia computadorizada ou ressonância magnética, podem identificar esse crescimento.

A expansão constante do rim pode exercer pressão sobre os órgãos próximos, o que pode ser desconfortável e prejudicar a função renal. As manifestações da doença na infância (PKD autossômica recessiva) e na idade adulta (PKD autossômica dominante) podem ser herdadas de um pai que carrega o gene defeituoso.

6. Infecções do Trato Urinário (ITUs):

Devido aos cistos que impedem o fluxo normal de urina e promovem um ambiente favorável ao crescimento bacteriano, a PKD pode predispor as pessoas a infecções recorrentes do trato urinário. As ITUs podem piorar a função renal e podem precisar ser tratadas imediatamente com medicamentos.

7. Proteinúria:

O excesso de proteína na urina é referido como proteinúria. À medida que a PKD piora, os cistos podem danificar os frágeis glomérulos dos rins, o que pode causar vazamento de proteínas na urina.

A detecção de proteinúria é essencial para rastrear o desenvolvimento de PKD. Esses cistos têm o potencial de expandir os rins ao longo do tempo e prejudicar sua função normal, resultando potencialmente em insuficiência renal.

8. Dores de cabeça e tonturas:

Dores de cabeça, vertigens e até desmaios são sintomas de pressão arterial elevada ligada à PKD. O controle da pressão arterial é fundamental para reduzir esses sintomas e evitar outros problemas. Uma doença hereditária conhecida como doença renal policística (PKD) é caracterizada pelo desenvolvimento de muitos cistos cheios de líquido nos rins.

Múltiplos cistos renais ocorrem como resultado da doença renal policística (PKD), um distúrbio genético.

Para um diagnóstico precoce e tratamento imediato, é fundamental reconhecer os sintomas, que incluem dor no flanco ou no estômago, pressão alta, alterações na urina, cálculos renais e infecções do trato urinário.

Para aqueles com PKD, o monitoramento regular e o manejo precoce podem ajudar a preservar a função renal e melhorar a qualidade de vida.